Back

ⓘ THC-O-fosfat




THC-O-fosfat
                                     

ⓘ THC-O-fosfat

THC- O -fosfat je u vodi rastvoran fosfatni estarski derivat THC. Do izuma ovog jedinjenja je došlo 1978. u pokušaju da se prevazide slaba THC rastvorljivost u vodi, čime bi se olakšala primena jedinjenja u obliku injekcija u eksperimentima na životinjama. Glavni nedostatak THC fosfatnog estra je njegova mala brzina hidrolize, što dovodi do dužeg kašnjenja početka dejstva i manje potentnosti u odnosu na početno jedinjenje.

THC fosfatni estar se formira reakcijom THC sa fosforil hloridom koristeći piridin kao rastvarač, čemu sledi dovodenje u kontakt sa vodom radi formiranja THC fosfatnog estra. U inicijalnim istraživanjima manje aktivan, mada stabilniji, izomer Δ8THC je korišćen. Ista reakciona šema se može koristiti za formiranje fosfatnog estra aktivnog izomera Δ9THC.

                                     
  • C8 - CP 47, 497 C9 - CP 47, 497 CP 50, 556 - 1 CP 55, 244 CP 55, 940 CP - 945, 598 HHC O - 1871 Weissman A, Milne GM, Melvin LS Jr. Cannabimimetic activity from CP - 47
  • 2 - AG biljnim kanabinoidima, kao što je THC aktivni sastojak psihoaktivnog leka kanabisa i sintetičkim analozima THC poput dronabinola. CB1 receptor ima
  • poveća budnost. On može da umanji brzinu uklanjanja THC - a iz tela, verovatno putem ometanja metabolizma THC - a u jetri. Pokazano je da omanjuje konvulzije
  • neurotransmission in the rat isolated mesenteric arterial bed via a non - CB1 CB2 Gi o linked receptor Br. J. Pharmacol. 142 3 509 - 18. PMC 1574960 . PMID 15148262
  • razvila kompanija Pfizer tokom 1980 - tih. On je oko 30x puta potentniji od THC i manifestuje antiemetske i analgetske efekte putem aktivacije CB1 i CB2
  • Virodhamin O - arahidonoil etanolamin je endokanabinoid i neklasični eikozanoid, izveden iz arahidonske kiseline. O - Arahidonoil etanolamin se sastoji

Users also searched:

...